24 octobre 2008
RCH et désir de grossesse
Bonjour tout d'abord,
J'ai 31 ans et je souffre d'une RCH depuis 10 ans.
J'ai fait deux fausses couches (au 1er trimestre) l'année dernière que j'ai très mal vécues. Les médecins disent quelles n'ont rien à voir avec ma maladie et que c'est très courant mais j'ai quelques doutes notamment à cause du manque de fer causé notamment par la maladie.
Je viens de refaire une crise et mon moral est au plus bas. Je me sens épuisée et déprimée. Je suis sous cortisone et dois atteindre 3 à 4 mois pour pouvoir envisager une nouvelle grossesse. Jusqu'ici j'étais sous pentasa et corticothérapie en cas de crise. Mon gastoentérologue veut me mettre sous imurel car je fais des crises tous les ans environ. Mais j'hésite surtout en voyant la liste des effets secondaires et parce que mon ancien gastro-entérologue ne voulait pas me donner ce médicament tant que je n'avais pas d'enfant. Apparemment aujourd'hui on dit qu'il n'y a pas de risque mais qu'en est-il vraiment ?
J'ai eu de longues périodes de rémission (enfin pas plus de 18 ou 24 mois environ) et dans ces cas-là on oublie totalement la maladie (même si je trouve que je me fatigue toujours plus vite qu'avant même sans crise) et d'un seul coup elle revient au galop et on replonge dans l'horreur, c'est la vue du sang qui me touche le plus psychologiquement lorsque je suis en crise, et ces course folles pour trouver des toilettes ?
Je pense que malgré ces 10 ans je n'ai toujours pas accepté ma maladie et elle est très difficile à gérer avec mon désir de maternité : il ne faut pas de crise pour tomber enceinte mais l'angoisse d'une prochaine fausse couche doit jouer sur mes intestins. Et c'est difficile d'en parler autour de soi car les gens ne connaissent pas cette maladie. Et je crois qu'il n'y a que celui qui la vit au quotidien et dans son corps qui peut vraiment la comprendre. Je sais que de nombreuses femmes souffrant de RCH ont des enfants normalement alors j'espère bientôt faire partie d'entre elles.
Valérie
Commentaires
Courage Valérie, vs ne devez pas baisser les bras.
Je suis Céline, j'avais une RCH mais j'ai été opérée, il ya 1 an (j'ai mis mon témoignage aussi), j'ai 26 ans, et je sais pertinemment qu'il me sera difficile après ces chirurgies de tomber enceintes; mon seul recourt sera éventuellement la FIV; il faut garder espoir, et avoir confiance en la médecine.
J'ai une amie qui a Crohn et qui est sous Imurel depuis 5 ans. C'est le seul traitement qui l'a soulagé, et qui ne lui a donné aucun effet secondaire.....il ya 1 an et demi, elle a arrêté la pillule, et 4 mois après elle était enceinte. Elle n'a jamais cessé son traitement, et son petit garçon se porte à merveille.
Accrochez-vous, n'ayez pas peur peur de l'imurel, vous l'aurez votre Bonheur; je vous le souhaite de tout mon coeur.
Cordialement
desir de grossesse
je comprends votre déprime j'ai moi meme la rch et j'eprouve le meme desir d'avoir un enfant malheuereusemnt pour moi j'ai meme pas trouver l'homme de ma vie mais je peux vous dire que je connais des femme atteinte d'rch tres amaigrées ayant eu des enfants alors ne perdez pas espoir!
Gardez espoir !
Je suis maman d'un ti gars de 4 mois 1/2, déclarée malade RCH en août 08, premiers symptomes en 2005, mais aucun medecin, ni moi même j'avoue, n'y a prêté vraiment attention.
Même pas mon gyneco (cette c.... tiens !) n'a fait gaffe l'an passé lors de ma grossesse alors qu'elle savait que j'avais des saignements anaux puisqu'elle m'avait fait un toucher rectal !
Juste vous dire que la RCH n'a pour ma part eu aucune incidence sur ma grossesse (malgré le rowasa), j'ai eu très peur d'une fausse couche ou d'une prématurité mais du tout, au contraire il est arrivé à J+4 après terme.
En général une fausse couche provient de l'embryion qui est non viable, le fer a peut être une incidence mais il faudrait demander à un gyneco, je sais qu'il existe des traitements à base de plantes ou autres en gélules pour femmes désirant mettre en route une grossesse, et il y a des traitements pour l'anémie, j'en prends d'ailleurs en ce moment.
Je ne connais pas l'imurel, je suis actuellement sous Fivasa 800, Trimébutine, j'ai eu de l'Entocort la semaine dernière mais ne l'ai pas supporté (urticaire géant), mon doc m'a donc donné du solupred et ça va mieux.
Ne perdez pas espoir d'une grossesse future, soyez patiente, surtout ne stressez pas, non seulement ce n'est ni bon pour vos poussées de RCH mais encore moins pour lancer une grossesse, le mieux c'est de ne pas y penser, je sais que c'est difficile j'y suis passée avant d'avoir mon bébé, j'ai 32 ans et je sais qu'à notre âge l'envie de bébé se fait très pressante, mais ce que je peux vous affirmer c'est que le jour où je n'ai plus pensé à cette grossesse qui tardait à venir, mon petit Killian a fait son nid, enfinnnnnnnnnnn....
Croyez-moi ne vous découragez pas, restez optimiste malgré la RCH, bébé viendra en temps voulu, prenez d'abord avant tout soin de vous c'est important, et là bébé fera son nid douillet.
Courage soyez forte et gardez toujours espoir ^^
Biz
Laure
Bonjour Valérie,
Je sais que je vais en remettre une couche, mais j'ai moi aussi une RCH et une envie de bébé (m'étant mariée l'année dernière, c'est une suite logique, mais je préfère arreter ma pillule après avoir baissé un peu mon traitement).
Ma maladie a été déclarée en 2006 et j'ai pris énormément de traitement jusqu'à l'Immurel. Depuis que j'ai attaqué ce traitement "miracle", tout va beaucoup mieux. Je n'ai eu aucun effet secondaire si ce n'est une baisse de vitamine B12 (et encore, je ne sais pas si c'est lié à l'Immurel).
Depuis que j'ai ce désir d'enfant, j'ai attaqué un traitement homéopathique et je prends aussi des gellules de "Physiomance lactique". Tout çà, dans le but de diminuer mes doses de médocs. Et bizzarement, çà marche ! Mes prises de sang sont de mieux en mieux. C'est encourageant. Essaie dans cette direction ! Les plantes ne peuvent pas faire de mal.
Surtout reste optimiste et positive.
rectocolite et desir de grossesse
Bonjour, je m'appelle Aurore, j'ai 30ans. On m'a diagnostiqué ma rectocolite hemorragique il y a maintenant un an déjà!
Juste au moment où nous étions enfin prêts et que je voulais arrêter la pilule(la poisse, cela faisait déjà si longtemps que j'attendais de pouvoir mettre ce projet merveilleux en route!)
Au départ, j'ai eu ce que je pensais être des gastros, jusqu'au moment où j'avais du sang à chaque fois mais pas spécialement de douleurs mais cela n'a pas duré et les crampes violentes sont apparues, c'est bien simple, j'avais entre 10et 15 selles par jour et je calculais les moments où je devais sortir pour avoir une toilette à proximité. Suite à une visite chez mon généraliste, je suis allée faire une colo et j'ai été diagnostiquée. J'ai été mise sous entocort 3mg à raison de 3gelules par jour et pentasa granulés 1gr. à raisons de 4 sachets par jour (pas encore trop contraignant!). Au début, j'étais contente, les douleurs se sont calmées mais j'avais toujours autant de selles et autant de sang, et puis surtout je devenais de plus en plus fatiguée mais mon gastro me disait que c'était normal, qu'il fallait le temps que les choses se fassent et que je devais calmement attendre que les choses se remettent en place mais les mois passaient et rien ne s'arrangeait!!!Et les douleurs sont revenues, toujours autant de sang, de selles, de crampes, de fatigue. Avec l'ennui que cette maladie ne se voit pas et que les gens ne comprennent pas toujours ses inconvénients lourds!!
J'ai changé de gastro en novemvre2008, j'ai refait une colo et il n'y avait eu aucune amélioration depuis avril, j'ai l'entièreté du gros intestin inflammé. J'ai été mise alors sous medrol 32mg à raison de 1 comprimé par jour (de la cortisone) et ce durant 3 mois. Bonheur pour les intestins, plus de crampes, plus de saignements, j'étais bien contente sauf quand j'ai commencé à avoir de plus en plus de fatigue, et surtout un visage bien gonflé (mais c'est temporaire!!on nous le dit tout le temps! et c'est vrai mais quand on est déjà en surpoids et qu'on a fait l'effort d'en perdre 20 et que rien ne se voit à cause de votre visage, c'est vachement déprimant!!)
Mais bon, je n'allais pas me laisser abattre pour autant.
Pour arrêter le medrol, mon gastro m'a proposé de prendre un immunosuppresseur (immuran) que mon foie n'a pas supporté du tout (j'ai eu tous les symptômes d'une grosse grippe;fièvre, mal de tête, dans le cou, les muscles mais le tout exponentiel!je sortais de mon boulot(je suis instit maternelle)et je me mettais à pleurer tant j'avais mal!!). Mon gastro m'a donc fait arrêté immédiatement l'immuran(il faut savoir que quand vous prenez un immunosuppresseur comme l'immuran, vous devez faire une prise de sang toutes les semaines et revoir votre gastro toutes les semaines aussi pour vérifier que le foie, et le coeur vont bien!)
Bref, l'immuran n'ayant pas fonctionné, j'ai dû continué le medrol associé après au colitafalk 500 à raison de 6 comprimés par jour.
tout allait bien, et on a donc commencé à diminuer le medrol tout doucement(j'étais contente en me disant que mon visage allait fondre et surtout que si tout allait bien, j'allais enfin pouvoir arrêter la pilule et mettre un bébé en route!!)
On a arrêté la cortisone tout doucement à raison d'1/4 de comprimé par semaine en moins,puis une semaine avec 1/4 de comprimé 1 jour sur 2.
Seulement voilà, les choses ne se sont pas passées aussi bien que je le pensais...2-3jours après avoir arrêté complètement le medrol, j'ai commencé à avoir des douleurs articulaires dans les genoux, les chevilles, les poignets et les coudes, et des douleurs musculaires dans les jambes, les bras et le bas du dos qui allaient en grandissant durant deux semaines( à tel point que quand je dormais, remonter la couette sur moi était trop dur, j'avais trop mal au bras!!c'est dire!!) et puis une crise a recommencé, des crampes seules d'abord et puis le sang est revenu!!
Ca c'était il y a une semaine!!
J'ai eu rendez-vous chez mon gastro qui m'a dit qu'effectivement mon syndrome inflammatoire était remonté et que il se pourrait que j'ai une rectocolite hemorragique de forme corticodépendante, càd que dès que je n'ai plus de cortisone pour stabiliser mes intestins, les crises recommencent!!
(vous imaginez mon désarroi à penser que je devrais recommencer la cortisone, mon visage avait enfin dégonflé!!)
Et donc voilà, j'ai repris la cortisone à raison de 16mg par jour en espérant ne pas devoir repasser au comprimé complet de 32mg, je continue le colitofalk 500 à raison de 8comprimés par jour, comme je suis sous medrol, je dois prendre de la vitamine steovit (calcium et vit. D3)car prendre de la cortisone sur le long terme peut décalcifier les os!!A savoir!!!
je suis aussi depuis des mois sous ferogradumet(du fer), car j'ai une anémie sévère qui ne change rien malgré que je prenne deux comprimés par jour mais bon, il faut le continuer, j'ai une carence depuis toujours et je dois dire que cette maladie, de par sa nature, ne l'améliore pas du tout!!.
Mon gastro m'a dit que si cela se confirme que je suis corticodependante, il faudrait que je change de traitement car on ne peut pas prendre de la corisone tout le temps, c'est trop mauvais pour la santé!Il me propose de l'infliximad ou remicade qui est donné par intraveineuse en milieu hospitalier et sous surveillance.
J'ai lu pas mal de forum et d'articles, et ca a l'air pas trop mal comme traitement en espérant que cela fonctionne sur moi.
Je voudrais savoir si quelqu'un a déjà utilisé ce traitement et surtout si quelqu'un a eu une grossesse sous ce traitement car même si mon gastro me dit que je dois attendre pour mettre un bébé en route, un an, je ne suis pas sûre du tout d'attendre encore autant!!
cette envie de bébé est trop forte et trop importante pour moi!!je n'ai plus envie d'attendre de longs mois ou des années.
Voilà un peu mon expérience, c'est une maladie assez invalidante que les gens ne comprennent pas toujours!!j'ai d'ailleurs perdu ma place à cause d'elle car j'ai eu des absences trop prolongées suite au traitement, mais bon, j'ai la chance d'avoir une famille qui me soutient moralement et un compagnon qui m'aide beaucoup moralement et à la maison pour me soulager en cas de crise aigüe.
J'aimerais pouvoir parler avec des gens qui sont dans la même situation que moi pour me sentir moins seule et avoir vos témoignages.
Merci d'avance et bon courage à tous!!!
Bonjour Aurore
Je suis RCH aussi diagnostiquée y a 1an presque lors de ma grossesse (mon témoignage a été posté et j'avais déposé un comm plus haut). Depuis décembre 08 j'ai une poussée qui perdure, rowasa, betnésol, fivasa800, entocort, aucun n'a fontionné, j'ai eu du solupred20 en février, j'allais mieux mais dès que je l'ai stoppé, les crises ont repris de plus belle, jusqu'à 18 selles par jour c'est pour dire !
J'ai revu ma gastro antéro jeudi dernier, elle m'a remis sous cortisone, du solupred 20 à raison de 4 comprimés par jour durant 8 jours et ensuite on diminuera, du smecta 3 sachets par jour et du trimébutine (débridat) 3 par jour aussi, puis du spasfon quand j'ai trop mal au bidou ^^, je dois la revoir dans 1semaine, là je peux dire que je vais mieux, je saigne toujours un ti peu mais je ne vois plus mes wc aussi souvent qu'avant, et qu'est ce que ça soulage ;)
J'ai aussi du calcium car comme tu le dis si bien hé oui la cortisone a des effets secondaires sur les os, j'ai toujours eu quelques soucis d'ordre allerguologique donc la cortisone était parfois le seul moyen de calmer certaines allergies et on m'avait prévenu de tout ça.
Pour ce qui est de l'anémie j'ai eu un traitement au ferograd 500vitC, là je vais mieux disons que le fer est remonté, il était temps !
De toutes façons si le mois prochain c'est toujours pareil elle me fait hospitaliser et me met sous rémicade, donc faut que j'aille mieux !
Par contre j'ai un régime très très strict, fruits, légumes, produits laitiers sous toute forme, pain, sel, sont interdits, le mois dernier j'avais quand même droit aux ptits suisses lol et yaourts, fromages à pate cuite, là c'est carrément interdit, du coup moi qui suis déjà difficile c'est pas évident de pouvoir manger, en plus j'adore les yaourts, c'est trop dur !!!
Pour ce qui est de bébé je te comprends totalement mais veux aussi te dire que c'est quand même très dur à vivre tu sais, toute ma grossesse j'ai eu peur de perdre mon fils, peur d'une prématurité, j'ai été arrêtée au deuxième mois de grossesse car j'étais extrèmement fatiguée, et en plus je faisais une dépression à cause de mon patron qui me pourrissait la vie au bureau, plus la RCH au secours !!! Je n'ai pas vécu ma grossesse normalement, même pas mon accouchement car j'étais terrifiée à l'idée de faire sur le lit de maternité (les selles !) bien entendu le personnel médical savait ce que j'avais et y sont aussi habitués mais bon c'était pas top top pour mon loulou, le gyneco et la sf ont dû me nettoyer je ne sais combien de fois avant que mon bébé ne sorte car je n'arrêtais pas de faire, tu parles d'une histoire !
Mais bon ce ne sont que des détails sans importance, ce que je veux te dire avant toutes choses c'est que d'abord soigne toi, prends soin de toi, vas mieux et ensuite tu envisageras une grossesse en toute sérénité, ma gastro antéro a eu des frayeurs avec moi car même si j'étais sous rowasa500 durant ma grossesse du moins les 2 derniers mois, j'étais résitante au traitement et le suis toujours puisque seul la cortisone pour le moment fait effet, elle s'était même disputée avec le personnel du service obstétrique car ils refusaient de m'accoucher avant malgré ma maladie, c'est pour dire comme l'hôpital en dehors d'un service ne sait pas ce qu'est une RCH, si tu savais ce que m'avait répondu le gyneco quand je lui avais dit que je n'en pouvais plus qu'il fallait me déclencher très vite !!!
Ca lui était égal et il m'avait répondu que si il devait accoucher avant terme ttes les femmes qui font trop pipi, il s'en sortirait pas, pour te dire où va la bétise humaine surtout de la part d'un docteur... Il n'avait pas compris ce qu'était une rectocolite. Qui plus est j'ai accouché quand même par déclenchement car bb voulait pas sortir, il est arrivé à J+4. Enfin c'est du passé, mais bon les gens ne comprennent pas, il n'y a pas assez d'information sur les MICI.
Mon compagnon aussi est très compréhensif car il m'a vu parfois dans de ces situations, quand j'y repense c'est pas facile à vivre non plus pour eux car ils doivent supporter nos états de fatigue permanents, du moins pour moi c'est ça, un jour je vais bien, le lendemain je suis HS et avec un bébé de presque 6 mois c'est pas facile à gérer.
Si t'as besoin de parler je suis là, je te donne mon adresse mail si tu le souhaites : lolly13741@hotmail.com
Quant au rémicade ben écoutes j'en ai entendu que du bien aussi mais bon c'est un traitement extrèmement lourd dixit ma gastro antéro, mais si faut y passer pour que ça aille mieux alors pourquoi pas ^^
Gros bisous à toi et peut être à très bientôt
Laure
Besoin de parler de la RCH
Bonjour, je m'appelle Christelle, j'ai 32 ans et j'ai une RCH depuis 9 ans. Actuellement, je suis en grosse crise, faux besoins, selles purulantes avec du sang enfin bref la totale et les médicaments ne me soulagent plus même la cortisone !!!
J'en ai assez, j'ai 2 petites filles et pour elles ce n'est pas marrant car je passe la plupart de mon temps au toilette.
J'aimerai parler avec quelqu'un qui me comprend.
Merci et à bientôt
Christelle
bonjour,
je suis atteinte depuis 2003 d une rch je suis moi aussi actuellement en poussée je me suis fait hospitalisé en urgence mercredi pour une coloscopie appparament ça c'est agravé j'ai une pancréatite ?? je sais pas vraiement ce que c'est?? mais le gastro n'est pas content du tout
je suis dépendante à la cortisone et on m'hospitalise pour me donner du rémicade .
j'ai un petit de trois ans et ça devient ingérable je n'arrive pas à m'en occuper .
trop épuise je ne dors pas la nuit et la journée je ne supporte rien et n'arrive pas à fermé les yeux. il fait sa rentré cette année mais je n'ai mm pas réussi a faire les courses pour ça rentrée
il ne comprend pas pourquoi je suis tout le temps au toilette, il vient tjrs me déranger au toilette
on envisager le deuxième mais cette poussée nous a stopper .
surtout que le médecin nous a expliquer qu'il fallait au moins deux ans avant d'envisager le deuxième et un an pour aller mieux et gérer tout ça...
j'appréhende énormément le nouveau traitement
je souhaite bon courage a toute les familles
m'aidez
Bonjour mes chères,
Je suis une patiente d’algerie, marier il y’a presque 4 ans sans bébé et je n’ai jamais pris de pilule Et pour moi le groupe sanguin qui est A+ et la numération globulaire et formule sanguine (FNS), la formule leucocytes, vitesse de sédimentation globulaires, glycémie à jeun, analyses hormonales hysteroscopie:Tous les résultats sont bons pour faire une insémination.
Et nous avons essayer mon mari et moi , 2 insémination en Espagne le mois de juin et juillet mais c’a n’a pas réussit : la 1er foi a cause du sperme de mon mari qui n’était pas bon le jour du don et la 2em foi a cause de moi : j’ai eu une diarrhée trop forte avec des saignements dès le début des injections de stimulation au ventre par (Puregon),je n’ai pas de douleurs au ventre ni nausées ni fièvre , j’ai patientée à la diarrhée disant que ça partira toute seule puisque je n’ai jamais eu de problème de colon ni de diarrhée auparavant . J’ai pris juste des comprimés stop diarrhée d’Espagne (Fortasec comp) pour soulager jusqu'à mon retour à l’algerie. A mon retour après 30jours de diarrhée j’ai vue un gastro il m’a donné un traitement antibiotique de 10 jours(Ciprolon500mg ;2comprimees/j)avec Duspatalin200mg.Smecta et Imodium. Ce traitement a été sans effet…diarrhée plus forte avec saignements toujours. j’ai change de gastrop et ce dernier m’a recommandé des analyses de sang, et m’a donné un autre antibiotique (flazol 500mg, 2comprimees matin et 2 le soir) ,ultralevure et bedelix. Ce traitement m’a coupé l’appétit complètement et m’a donné envie de vomir les matin et m’a rendu faible, au bout du 4eme jours du traitement il n’y avait plus de saignement dans les selles mais la diarrhée a persiste. J’ai supportée ce traitement 7 jours et j’ai arrêtée pour me préparer à une coloscopie.
Apres la coloscopie le médecin m’a dit que j’ai une rectocolite ulcero hemoragique en poussée évolutive chronique du colon avec atteinte iléale. Je vous informe qu’à ce temps je n’ai plus de sang dans les selles ni douleurs au ventre ni rien du tout sauf la diarrhée.
C’a m’a perturbe moi qui n’a pas de douleur au ventre je n’ai jamais crue que ca aurait prendre cette ampleurs et que c’a serait une maladie chronique.
En cet effet mon gastro m’a donné un traitement corticoïde a prendre depuis le 7/10/2009, c’est trop fort comme traitement j’ai vraiment peur que ca soi un mauvais diagnostique… : (Precortyl à base de prednisone (DCI)5mg, 14 comprimées pour une seul prise matinal(un total de 70mgjour de cortisone); PROTON à base de l’Omeprazole 20mg,a prendre 2 foi par jour. Kaligon a base de gluconate de potassium sirop 3 prise jours, et Calcium Sandoz 500mg 2 prises jours. (je doit prendre ces médicaments 1 mois et faire un 2eme control….durée de traitement ilimiter…c’est à lui de juger ) . Et Pentasa a base de mesalasine 1g/100ml suspension rectale a prendre chaque soir pendant 15jours.
La diarrhée s’est arrêtée des la première prise des corticoïde. J’ai pris tout le traitement comme m’est prescrit. Je n’ai sentie aucun effet de pentasa puisque je n’avais pas de douleurs.Au bout du 12eme jours de traitement j’ai même une constipation (difficulté au selles), j’en ai parler a mon médecin il ne m’a rien donnée juste m’a conseillée de prendre beaucoup de salades vertes tomates et fruits, j’en prend beaucoup mais je suis encors un peu constipée et ventre gonflée. Surtout a cause des cortisones qui me donne bcp d’appétit et ça m’alourdi encor le colon. Je vous rappelle que je n’ai pas chuté du poids même avec les 2mois de diarrhée avant de prendre les traitements.
J’ai vraiment peur, mes chères lectrices, et j’ai besoin d’aide pour surmonter mon problème de guerir dans un bref délais, pas comme mon gastro m’a dit c des années de traitements ??Pour pouvoir poursuivre mes tentatives pour avoir un bébé, j’en veux vraiment.
Et je voudrai bien que vous m’orienter sur un bon gastro à paris pour pouvoir faire un control, et pour m’assurer si c’est le bon traitement ?le bon diagnostique ?et je vous remercie a l’infinie.
Voici mon email : shadmi2001@yahoo.fr
crise de RCG pendant la grossesse ?
Bonjour à tous
Je suis enceinte de presque 7 mois et suis en crise depuis 1 mois environ.
Je prends 3 comprimés de fivasa 800 tous les matins + 1 suppo de pentasa 3 fois par semaine, mais apparement rien n'y fait.
Je suis assez inquiète par rapport au bébé.
Est ce que quelqu'un sait quels sont exactement les risques d'une poussée de RCH pendant la grossesse ?
Si je retourne voir mon gastro, j'ai peur qu'il me mette sous corticoïdes, et je suppose que ce n'est pas très bon pour bébé non plus ( il va se dévélopper plus vite et donc risque d'accouchement prématuré non ???)
Je suis perdue, aidez moi SVP !!!
J'ai déjà une petite fille de 2 ans et demi et ma RCH s'était déclarée aussi à 7 mois de grossesse.
Merci beaucoup, j'attends vos réponses / conseils.
Merci !!!!!!!!!!!
Julie
A Julie
Bonsoir Julie,
J'ai fait ma 1ère crise de RCH vers mes 5 mois de grossesse, sang, glaires, selles +++++++, contractions etc etc.
Je vais te rassurer, mon loulou est arrivé à J+4, 4 jours après terme.
Lors de ma crise j'étais à 2 suppos de rowasa500 + smecta etc pour calmer tout ça, mais rien n'y a fait.
Pour ma part mon fils n'est pas né prématuré, il faut te reposer le plus possible, étant donné que tu es à 7 mois, bébé peut arriver à partir de la 35ème semaine sans être considéré comme grand préma.
Pour la cortisone, certains gastros mettent les patientes enceintes sous corticoïdes car apparemment il n'y a pas tellement de dangers pour le foetus.
Après cela est à discuter avec le tien, ma gastro ne souhaitait pas me donner de cortisone durant ma grossesse, j'ai une amie dont le gastro lui a dit qu'il n'y aurait aucun danger pour son futur bébé sous prise de corticoides, puis tout dépend de la dose prescrite aussi.
Ne t'inquiètes pas, bébé va bien, il est bien au chaud dans ton bidou, le seul inconvénient pour toi c'est cette satanée poussée, mais relativise, surtout ne stresse surtout pas, ce n'est pas du tout bon pour la RCH, cela peut accentuer les crises.
Ma plus grosse poussée a été après mon accouchement, 2 mois 1/2 après en fait où là il a fallu plusieurs mois pour me stabiliser, cortisone à fortes doses et pentasa à 4g par jour.
J'étais entrée en rémission depuis juin 09, mais là hummm hummm je crois que je refais une poussée, mais bon verdict demain matin puisque je revois ma gastro.
On verra bien, je ne m'inquiète plus car oh là là chez moi le stress est carrément terrible, si je suis grave stressée, tu peux être sûr que dans les 5 mns qui suivent, je file aux wc et ce pendant plusieurs heures, malgré mes 3g de Pentasa par jour.
Bref sois courageuse, pense à ton bébé, je sais que c'est difficile, je suis passée par là, et y passe encore aujourd'hui, c'est une sale maladie certes, mais des fois je me dis qu'il y a pire comme avoir un cancer par exemple, donc ça me permet de relativiser plus.
Il est prévu que nous fassions un ti frère ou une tite soeur à notre babou qui a 13 mois passés, c'est sûr je ne le ferai pas de suite, d'ici fin d'année 2010 ça sera bon, je sais que la RCH refera surface, quand je suis en rémission, cela ne dure jamais vraiment longtemps, mais ce qui est certain, c'est que désormais je connais mon corps, je sais comment celui ci réagit, ça ne sera pas facile c'est clair, mais bon... Positivons c'est le mieux.
;)
Allez sois forte ;) ça va aller et surtout fais nous un beau bébé
Bises
Laure
Poster un commentaire
Rétroliens
URL pour faire un rétrolien vers ce message :
http://www.canalblog.com/cf/fe/tb/?bid=205192&pid=11084031
Liens vers des weblogs qui référencent ce message :
